Empowerment Program on Empowerment Perception and Caring Activities in End- Stage Cancer Patients
Keywords:
Family caregiver, Empowerment program, Psychological well-being, Quality of lifeAbstract
This research aimed to study the effects of applying an empowerment program on the mental well-being and quality of life of caregivers of terminally ill cancer patients diagnosed with terminal cancer and receiving palliative care. This research was designed as a two groups repeated measure action research and aimed to examine the effects of empowerment program on power perception and caregiving practice among family caregivers of older persons with dementia. Simple of 50 cases were diagnosed by doctors as having late-stage cancer, received palliative treatment. Data analysis compared the mean scores between the experimental and control groups using two - way analysis of variance with repeated measures and one between-subjects variable and one within-subjects variable.
The research results can be summarized as follows: Caregivers of end-stage cancer patients in the experimental group had an average score of their perception of empowerment. The experiment was completed immediately. and 1 month after the experiment was completed, it was higher than that of caregivers of late-stage cancer patients in the control group. and higher than before the experiment with statistical significance at the .05 level and patient caregivers Late-stage cancer in the canal group had an average score of perception of empowerment immediately after the experiment was completed. Not different from 1 month after the experiment was completed 0.05. And caregivers of end-stage cancer patients in the experimental group had average scores on their practice of caring for patients. Late stage cancer in the control group and was significantly higher than before the experiment at the 0.05 level, and caregivers of late-stage cancer patients in the experimental group had an average score of care performance after the experiment. Immediate completion was no different from 1 month after the experiment was completed.
References
National Cancer Institute.(2017). Types of cancer treatment; 2017. [Cited 2024 May 10]. Available from:https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types.
World Health Organization.(2j018). Palliative care; 2018. [Cited 2024 May 10]. Available from:http://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care.
Hileman, J. W.(1992). Identifying the needs of home caregivers of patients with cancer. Oncology Nursing Forum. 19(5):771-77.
วารุณี มีเจริญ.(2559). ญาติผู้ดูแลผู้ป่วยมะเร็ง: การปรับตัวต่อบทบาทและการส่งเสริมคุณภาพชีวิต. Rama Nurse J. 20(1):10-22.
Schulz,R., & Beach,S.R.(1999). Caregiving as a risk factor for mortality: The caregiver health effects study. Journal of the American Medical Association. 282(23):2215-19.
Braun,M.,Mikulincer,M., Rydall, A.,Walsh, A., & Rodin, G.(2007). Hidden morbidity in cancer: Spouse caregivers. Journal of Clinical Oncology. 25(30):4829-34.
ศิริรัตน์ คุ้มสิน.(2556). ประสิทธิผลของโปรแกรมการเสริมสร้างพลังอำนาจต่อการรับรู้พลังอำนาจและระดับความเครียดของผู้ดูแลผู้สูงอายุโรคหลอดเลือดสมอง. [วิทยานิพนธ์พยาบาลศาสตร์มหาบัณฑิต]. สาขาวิชาการพยาบาลผู้สูงอายุ, บัณฑิตวิทยาลัย, มหาวิทยาลัยบูรพา.
วารุณี มีเจริญ.(2559). ญาติผู้ดูแลผู้ป่วยมะเร็ง: การปรับตัวต่อบทบาทและการส่งเสริมคุณภาพชีวิต. Rama Nurse J. 20(1):10-22.
Gibson.(1995). A study of empowerment in mothers if chronically ill children. Doctoral ; 1995.
Gibson, C.H.(1993). A study of empowerment in mothers of chronically ill children. Unpubished doctoral dissertation : Boston Collage, Boston.
ศิริรัตน์ คุ้มสิน.(2556). ประสิทธิผลของโปรแกรมการเสริมสร้างพลังอำนาจต่อการรับรู้พลังอำนาจและระดับความเครียดของผู้ดูแลผู้สูงอายุโรคหลอดเลือดสมอง. [วิทยานิพนธ์พยาบาลศาสตร์มหาบัณฑิต]. สาขาวิชาการพยาบาลผู้สูงอายุ, บัณฑิตวิทยาลัย, มหาวิทยาลัยบูรพา.
สมจิต หนุเจริญกุล, ประคอง อินทรสมบัติ, และพรรณวดี พุธวัฒนะ.(2532). สิ่งรบกวนในชีวิตประจำวัน ความเข้มแข็งในการมองโลกและการรับรู้ความผาสุกทางในชีวิตของอาจารย์พยาบาลในมหาวิทยาลัย วารสารพยาบาล. 38(3):169-90.
กรมการแพทย์. (2563). คู่มือการดูแลผู้ป่วยแบบประคับประคองและระยะท้าย (สำหรับบุคลากรทางการแพทย์). พิมพ์ครั้งที่ 1. นนทบุรี: สำนักงานกิจการโรงพิมพ์องค์การสงเคราะห์ทหารผ่านศึกในพระบรมราชูปถัมภ์.
Davis, L.L.(2018). Buliding a science of caring for caregivers. Family and Community Health. 15(1): 1-10.
Victoria Hospice Society.(2019). The Palliative Performance Scale version 2 (PPSv2) tool. Journal of Palliative Care. 9(4):26-32.
สรรสนีย์ จันทร์มา.(2564). ผลของโปรแกรมการสนับสนุนทางสังคมต่อความเครียดและความผาสุกทางจิตวิญญาณของผู้ดูแลผู้ป่วยโรคมะเร็งระยะสุดท้าย. [วิทยานิพนธ์พยาบาลศาสตร์มหาบัณฑิต]. สาขาวิชาการพยาบาลเวชปฏิบัติชุมชน, บัณฑิตวิทยาลัย, มหาวิทยาลัยนเรศวร.
กิตติยาพร จันทร์ชม, ญาณี แสงสาย, และบรรเทิง พลสวัสดิ์.(2564). การเสริมสร้างพลังอำนาจในการดูแลผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคองในครอบครัวและชุมชน: บทบาทสำคัญของพยาบาล. วารสารวิทยาศาสตร์สุขภาพ วิทยาลัยพยาบาลบรมราชชนนี สรรพสิทธิประสงค์. 5(2):12-24.
พัชราภรณ์ ทะเกียง, อรอุมา อินทนงลักษณ์, ภาคิน บุญพิชาชาญ, อรัญญา นามวงศ์ และจรรยา แก้วใจบุญ.(2567). ผลของโปรแกรมการเสริมสร้างพลังอำนาจผู้ดูแลผู้ป่วยระยะท้ายต่อคุณภาพชีวิตผู้ดูแลในชุมชน. วารสารสุขภาพและการศึกษาพยาบาล. 30(3):1-20.

